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"Lucy" - Dark Lucy Sa Delte Peka: Verfügbare Haustiere
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"Lucy" - Dark Lucy
Sa Delte Peka

Unsere Lucy (Labry Berry Vin Diesel x Sany Sa Delte Peka) haben wir zur Erweiterung des hierzulande präsenten chocolate-Genpools im Jahr 2021 von weit her, namentlich aus Serbien, importiert.  

Vom ersten Tag an hat sich Lucy als eine abenteuerlustige und aktive Hündin präsentiert. Ob gemeinsames Joggen, Touren durch den Wald oder Hundesportarten – sie ist für alles zu begeistern!

Besonders gerne mag sie alles, was ihre Selbständigkeit und Geduld fordert, beispielsweise das Suchen ihres Dummies. Aber auch für körperbetonte Aktivitäten wie Longieren und Curving ist sie zu begeistern. Ihre Intelligenz und Lernwilligkeit stellt sie immer wieder unter Beweis; sie beherrscht verschiedenste Tricks ("Peng!") und liebt die Herausforderung neuer Lektionen.


Zu Hause ist Lucy schon immer durchgehend angenehm. Sie hat – völlig labradoruntypisch – kein einziges (!) ihrer Spielzeuge zerkaut. Besucher werden ausgiebig und freundlich begrüßt, pünktlich zu ihrer Schlafenszeit möchte sie ins Bett und kuscheln. Außerhalb des Hauses ist sie stets freundlich zu Hund wie Mensch; ihre überschwänglichen Kontaktaufnahmen machen es einfach, andere Menschen kennenzulernen.

Ihre Eigenschaften/Ergebnisse in der Übersicht:

- 55 cm groß

- reinerbig braun - bbeeDD

- HD- (A1), ED- (0), PL- und OCD-frei
 
- Herz- und Augenuntersuchung ohne Befund

- vollzahniges Scherengebiss

- 24-fach genetisch getestet, darunter:

- Alexander-Krankheit (AxD) - N/N (frei)
- Cystinurie - N/N (frei)
- Degenerative Myelopathie (DM) - N/N (frei)
- Erbliche Nasale Parakeratose (
HNPK) - N/HNPK (Träger)
- Erbliche Verhornungsstörung - N/N (frei)
- Exercise Induced Collapse (EIC) - N/N (frei)
- Farbenblindheit (Zapfen-Degeneration, Tagblindheit) - N/N (frei)
- Fleckige Hornhautdystophie (analog: Fehr-Syndrom) - N/N (frei)
- Hyperurikosurie - N/N (frei)
- Kongenitalas myasthenes Syndrom (CMS) - N/N (frei)
- Larynxparalyse mit Polyneuropathie Typ 3 (LPPN3) - N/N (frei)
- Maligne Hyperthermie (MH) - N/N (frei)
- "Menkes-Disease" (schützender Faktor bzgl. Copper-Toxicosis) - N/N (frei)
- Myotbular Myopathy (XL-MTM) - N/N (frei)
- Narkolepsie - N/N (frei)
- Obesity
(Adipositas) - N/N (frei)
- Okuloskelettale Dysplasie (OSD) - N/N (frei)
- prcd-PRA - N/N (frei)
- Progressive Retinaatrophie (GR-PRA2) - N/N (frei)
- PK-Defizienz - N/N (frei)
- Skeletale Dysplasia 2 - N/N (frei)
- Stargardt-Syndrom (STGD, Retinale Degeneration) - N/N (frei)
- Thrombozytopenie - N/N (frei)
- Wilson-Disease (Risikofaktor bzgl. Copper-Toxicosis) - N/N (frei)
- Zentronukleäre Myopathie (CNM) - N/N (frei)

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